upd 11.04.09.
@...............Нижний......
. .......Обмен........ ..
. . . . . . . . . . . .Главная
......... Новгород.......... Музыкой ........... . . . . . . . Участники
..CD и кассеты................Из рук.. .. . . . . . Рекомендации
mp3
и караоке . .. .. .. .. В
руки .. . . . . . . . . .. . . . . ... .. .. Точки
Но верно обозначить «правила игры», хорошо выстроить правовое поле для
схожей полной диагностики генома — задачка в числе приоритетных. «Здесь
нужно учитывать целый комплекс морально-этических и правовых факторов», —
добавляет Валентин Викторович. В качестве примера, даже при ближнем
рассмотрении, всплывает вопрос о конфиденциальности схожей информации:
одно дело человеку самому знать, что он предрасположен, к примеру, к раковым
болезням, и совершенно другое, когда идет речь о заключении контракта о
мед страховании — откажется компания идти на заведомый риск с
будущим нездоровым? Как отнесется работодатель, принимая к для себя спеца,
у которого в генетическом паспорте написано, что «велика возможность
сердечно-сосудистых заболеваний»? Одним словом, вопросов пока больше, чем
ответов.
Вообщем, это — генетическая паспортизация — все-таки дело грядущего, которое
так, либо по-другому расставит нужные акценты. Пока же идет период накопления
статистической информации: почти все страны включились в так называемые
программы «100 геномов», расшифровывая их на сто процентов, один за одним,
накапливая базу, опыт. Сразу идет улучшение технологий, что
повсевременно делает этот процесс все наиболее и поболее дешевым (читай — легкодоступным).
В мировом обществе целью определена задача — на сто процентов «читать»
геном за одну тысячу долларов.
Суровые шаги в авангарде генетических исследований делает и Сибирское
отделение — так, к примеру, невзирая на то, что полное секвенирование ДНК уже
сейчас осуществляется на базе Центра коллективного использования, силами
пары институтов СО РАН ведется работа по созданию новейшего секвенатора,
что дозволит сибирским ученым без помощи других проводить скорое и полное
«чтение» генома. Плюс к этому есть и прикладные — мед — успехи,
которые также добавляют «шаров» на весы познания.
— Мы нашли генный материал вне клеток — нуклеиновая кислота может
браться прямо из крови человека. Другими словами, просто взяв кровь, можно проводить
диагностику на предмет той же генной расположенности к болезням, —
говорит Валентин Власов. — Выходит, что, к примеру, задолго до рака, до
образования опухоли, по анализу внеклеточных нуклеиновых кислот мы можем
найти зарождение опухоли в организме.
Последующим после диагностики шагом станет возможность не попросту «вредный ген»
убрать, а устранить недостаток генома — академик Валентин Власов одной из
ближайших задач видит создание особых хим. веществ, которые бы
повлияли на гены, исправляя их.
— Сообщения о схожих результатах уже есть, — делится Валентин Викторович.
— Но пока идет речь о животных, до человека еще далековато. Но с клеточками
человека уже работаем: на взятой из организма крови, опухолевых клетках и
остальных.
* * *
Щелчок, и аппарат иммуноферментного анализа «Alisei» начинает новейший цикл.
Заведующая лабораторией генной диагностики ЦНМТ Лена Чикова смахивает
незримую пылинку с «плеча» трудяги, внутри которого пробирки открывают свои
секреты о состоянии здоровья пациентов.
— Получаем результаты и по гормонам, и по гепатиту, и по почти всем иным
болезням. И, кстати, — Лена Дмитриевна вновь теплой ладонью прикасается
к дверце аппарата, — с его помощью один человек за несколько часов делает
то, что ранее занимало четыре дня!
«Alisei» вновь щелкает — пробирки сделали очередной круг. Так же, вообще,
как и наука, окинув взглядом бездонную вселенную базовых исследований,
возвратилась к человеку — сейчас каждый может заглянуть в свои гены —
путешествие, еще полста лет назад казавшееся немыслимым.
Путешествие а Геном(часть вторая)
Путешествие а Геном(часть третья)
Путешествие а Геном(часть четвертая)
Интересные линки -
Главная,Участники Рекомендации Точки Статьи
......... Добавить........
Интересные линки -